ارزیابی تاثیر تستوسترون بر تشکیل کلونی زایی اسپرماتوگونی گوسفند در محیط آزمایشگاه
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: سلول های بنیادی اسپرماتوگونی با حفظ تعادل بین خودنوسازی و تمایز سبب تداوم روند اسپرماتوژنز می شوند. هدف از انجام مطالعه حاضر بررسی تاثیر غلظت های مختلف تستوسترون بر کلونیزایی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی گوسفند میباشد. مواد و روشها: سلول های اسپرماتوگونی بیضه گوسفند نابالغ با روش هضم آنزیمی دو مرحلهای جدا و بهروش حذف تمایزی خالص سازی شدند. سپس، به مدت 13 روز به چهار روش تیمار شدند: گروه شاهد شامل کشت ساده سلول های اسپرماتوگونی در محیط DMEM حاوی 1 درصد آنتی بیوتیک و 5 درصد FBS بود و به تیمارهای 1، 2 و 3 علاوه بر محیط بالا به ترتیب 60، 120 و 240 میکروگرم بر میلی لیتر تستوسترون اضافه شد. تعویض محیط کشت هر 72 ساعت انجام شد. ماهیت سلول ها با استفاده از رنگآمیزی ایمونوسیتوشیمی علیه آنتیژن PGP9.5 تائید گردید. در نهایت درصد حیات سلولها بلافاصله پس از جداسازی، و هم چنین تعداد و مساحت کلونی های تشکیل شده در روزهای 5، 9 و 13 پس از کشت به وسیله میکروسکوپ معکوس بررسی شد. نتایج: درصد حیات سلول های اسپرماتوگونی بعد از جداسازی 3/63±86/77 درصد بود. کاهش تعداد و مساحت کلونی های اسپرماتوگونی تیمار 2 و 3 نسبت به کنترل و تیمار 1 معنی دار بود (<0/05P). به علاوه، تعداد و مساحت کلونیها در روز 13 در مقایسه با روزهای 5 و 9 افزایش معنیداری داشت (<0/05P). نتیجهگیری: نتایج مطالعه حاضر نشان می دهد تستوسترون در القاء کلونیزایی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی در محیط آزمایشگاه نقش مثبتی نداشته و با افزایش دوز باعث کاهش تعداد و مساحت کلونی ها در محیط کشت میشود.
similar resources
ارزیابی تاثیر تستوسترون بر القاء کلونی زایی اسپرماتوگونی گوسفند در محیط آزمایشگاه
سلول های بنیادی اسپرماتوگونی، سلول های زایای تمایزنیافته ای هستند که با حفظ تعادل بین خودنوسازی و تمایز سبب حفظ اسپرماتوژنز در طول حیات موجود پس از بلوغ می شوند. هدف از انجام این مطالعه جداسازی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی و بررسی تاثیر غلظت های مختلف تستوسترون روی کلونی زایی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی می باشد.
تاثیر نانورشته پلی اِل لاکتیک اسید بر القاء کلونی زایی سلول های اسپرماتوگونی منجمد-یخگشایی شده گوساله در محیط آزمایشگاه
سابقه و هدف: ایجاد شرایط بهینه جهت کشت سلول های بنیادی اسپرماتوگونی در محیط آزمایشگاه، به کشف تمامی مکانیسم های مولکولی دخیل در اسپرماتوژنز و دستورزی در ژن ها کمک شایانی می نماید. هدف از انجام مطالعه ی حاضر بررسی تاثیر داربست نانو-رشته پلی ال لاکتیک اسید بر تکثیر سلول های اسپرماتوگونی منجمد یخگشایی شده گوساله در محیط آزمایشگاه می باشد. مواد و روش ها: استخراج و تخلیص سلول ها از بیضه گوساله 3 ت...
full textتاثیر ویتامین ث بر القاء کلونیزایی سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی گوسفند در محیط آزمایشگاه
زمینه و هدف: تکنولوژی استفاده از سلولهای بنیادی به دلیل عدم وجود یک سیستم کشت ایدهآل برای رشد و تکثیر این سلولها محدود شده است. هدف از این مطالعه بررسی اثر غلظتهای مختلف ویتامین ث بر القاء کلونیزایی این سلولها در محیط کشت است. روش بررسی: سلولهای اسپرماتوگونی بیضه بره نابالغ طی دو مرحله هضم آنزیمی جدا و به روش حذف تمایزی خالصسازی شدند. این سلولها به مدت 10 روز به چهار روش تیمار شدند: ...
full textتاثیر نانورشته پلی اِل لاکتیک اسید بر القاء کلونی زایی سلول های اسپرماتوگونی منجمد-یخ گشایی شده گوساله در محیط آزمایشگاه
سابقه و هدف: ایجاد شرایط بهینه جهت کشت سلول های بنیادی اسپرماتوگونی در محیط آزمایشگاه، به کشف تمامی مکانیسم های مولکولی دخیل در اسپرماتوژنز و دستورزی در ژن ها کمک شایانی می نماید. هدف از انجام مطالعه ی حاضر بررسی تاثیر داربست نانو-رشته پلی ال لاکتیک اسید بر تکثیر سلول های اسپرماتوگونی منجمد یخ گشایی شده گوساله در محیط آزمایشگاه می باشد. مواد و روش ها: استخراج و تخلیص سلول ها از بیضه گوساله 3 تا...
full textبررسی اثرات محافظتی عصاره گیاه اسکنبیل (calligonum comosum) بر بقاء، تکثیر و کلونی زایی سلول های اسپرماتوگونی در محیط کشت
چکیده مقدمه: غلظت بالای اکسیژن و نبودن فاکتور دفاعی در محیط کشت می تواند منجر به افزایش استرس اکسیداتیو گردد. استفاده از فاکتورهای آنتی اکسیدانی نظیر برخی از گیاهان می تواند تا حدودی از اثرات مخرب ایجاد شده جلوگیری نماید. در این مطالعه بررسی اثرات محافظتی عصاره گیاه اسکنبیل بر بقاء، تکثیر و کلونی زایی سلول های اسپرماتوگونی در محیط کشت پس از القاء استرس اکسیداتیو مد نظر قرار گرفت. مواد و روش ...
My Resources
Journal title
volume 20 issue 3
pages 205- 213
publication date 2016-08
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023